Benigne Partialepilepsie der frühen Kindheit mit sekundär generalisierten Anfällen
Alle Einträge 5
Klinik für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes
Universitätsklinikum des Saarlandes Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS)
Kirrberger Straße
66421 Homburg
06841 1628301
06841 1628310
Webseite
E-Mail
Epilepsiezentrum Kork
Landstraße 1
77694 Kehl-Kork
07851 842250
07851 842555
Webseite
E-Mail
- Schwere neonatale Enzephalopathie mit Mikrozephalie
- Epilepsie, benigne familiäre infantile
- SYNGAP1-assoziierte Entwicklungsverzögerung mit epileptischer Enzephalopathie
- Lennox-Gastaut-Syndrom
- Inversion/Duplikation Chromosom 15
- STXBP1-abhängige Enzephalopathie
- Epilepsie-Syndrom, infantiles
- Angelman-Syndrom
- Rett-Syndrom, atypisches
- Dravet-Syndrom
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein
Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH
Koblenzer Straße 115 -155
56073 Koblenz
0261 4992602
0261 4992600
Webseite
E-Mail
Kleinwachau Sächsisches Epilepsiezentrum Radeberg
Wachauer Straße 30
01454 Radeberg
- Reflexepilepsie, audiogene
- Chromosomenanomalie mit Epilepsie als Hauptmerkmal
- Störungen im Stoffwechsel von Metallen mit Epilepsie
- West-Syndrom
- Epilepsie-Syndrom, infantiles
- Zerebrale Fehlbildung mit Epilepsie
- Epilepsie-Teleangiektasie-Syndrom
- Andere Stoffwechselstörung mit Epilepsie
- Stoffwechselstörung mit Epilepsie
- Absencen-Epilepsie des Kindesalters
- Epilepsie-Syndrom, neonatales
- Zerebrale Gefäßkrankheiten mit Epilepsie
- Schreckepilepsie
- Enzephalopathie, epileptische, ARX-assoziierte
Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.)
Dopheidestr. 11 b
44227
Dortmund
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 4
Klinik für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes
Universitätsklinikum des Saarlandes Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS)
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- Epilepsie, benigne familiäre infantile
- SYNGAP1-assoziierte Entwicklungsverzögerung mit epileptischer Enzephalopathie
- Lennox-Gastaut-Syndrom
- Inversion/Duplikation Chromosom 15
- STXBP1-abhängige Enzephalopathie
- Epilepsie-Syndrom, infantiles
- Angelman-Syndrom
- Rett-Syndrom, atypisches
- Dravet-Syndrom
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein
Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH
Koblenzer Straße 115 -155
56073 Koblenz
0261 4992602
0261 4992600
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Kleinwachau Sächsisches Epilepsiezentrum Radeberg
Wachauer Straße 30
01454 Radeberg
- Reflexepilepsie, audiogene
- Chromosomenanomalie mit Epilepsie als Hauptmerkmal
- Störungen im Stoffwechsel von Metallen mit Epilepsie
- West-Syndrom
- Epilepsie-Syndrom, infantiles
- Zerebrale Fehlbildung mit Epilepsie
- Epilepsie-Teleangiektasie-Syndrom
- Andere Stoffwechselstörung mit Epilepsie
- Stoffwechselstörung mit Epilepsie
- Absencen-Epilepsie des Kindesalters
- Epilepsie-Syndrom, neonatales
- Zerebrale Gefäßkrankheiten mit Epilepsie
- Schreckepilepsie
- Enzephalopathie, epileptische, ARX-assoziierte
Patientenorganisationen 1
Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.)
Dopheidestr. 11 b
44227
Dortmund